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“国家药品监督管理局继续加快境外已上市新药在我国进口注册的速度,对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命疾病的部分药品优化审评程序,简化上市要求,确保我国患者早日用上境外已上市新药。”上述负责人说。新京报记者 许雯 见习编辑 刘丹 校对 贾宁责任编辑:陈靖

正式的请愿书将于5月25日提交给伯尔尼联邦总理府。按照当地程序,这次连署内容将经过检查并送交瑞士联邦内阁瑞士联邦委员会,后者将拥有1年时间给予国会建议。之后议员将有2年时间接受提案并排定投票时间或提出反对意见再交付公投。如果通过,瑞士所有合成农药将在10年内逐步被淘汰。

这些担忧不无道理,那又该如何解决呢?21世纪经济报道记者采访了解到,目前市场普遍认为监管层应将重心放在让上市公司在信披层面先行做出解释,自发论证战略投资者的真实性,然后将定夺权交还给市场。“监管部门并没有明确条件,发行人自己得有合理的解释,投资者如何构成战略投资者,我认为这个属于信息披露问题,有合理的解释,能够被广大中小投资者和监管部门认可就行,很难有个具体的标准。”王骥跃表示。

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